Agenda

Datum: 10. November 2016 Uhrzeit: 10:00 - 11:00 Constanze Stammer, Managing Direktor bei PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH in München, wird in ihrem Vortrag die für die klinischen Studien gültigen Paragraphen des Arzneimittelgesetzes und die GCP-Verordnung vorstellen. Auch die einzelnen Studienphasen eines Arzneimittels sowie der Ablauf einer klinischen Arzneimittelstudie werden von ihr behandelt. Moderation: PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH Agenda 10:00 Uhr Begrüßung PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH 10:05 Uhr Vortrag Constanze Stammer, PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH 10:35 Uhr Fragen und Diskussion ca. 10:55 Uhr Ende des Webinars Die Teilnahme ist kostenfrei, es fallen nur die Telefonkosten an. Bitte melden Sie sich vorab an unter info @ mediacc.de oder unter "http://vbu.cme24.de/index.php?id=314 ":http://vbu.cme24.de/index.php?id=314 .

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