临床研究助理 (m/f/d)

你的任务：

• 研究协调领域的行政任务
• 作为医疗器械临床试验的一部分，为临床试验中心提供现场或数字支持，尤其是数字健康应用程序（“处方医疗应用程序”）或体外诊断设备
• 监测和记录研究内容和后续访问
• 与研究医生和研究参与者积极沟通
• 提供注册文件
• 与道德委员会和联邦上级机构的沟通
• 维护研究数据库，必要时输入数据
• 数据检索和统计评估准备
• 提供研究文件和结果展示方面的支持
• 偶尔协助完成管理任务
• 执行MDR、MPDG和IVDR的法律要求或这些法规之外的研究

专业和个人资格：

• 以医学纪录片或研究助理（研究护士）或临床研究助理的身份接受培训，具有AMG以外的经验
• 所谓的去中心化数字研究方面的知识和经验或熟悉这些研究的意愿
• 非常不错的 MS Office 技能（尤其是 Excel）
• 对医学问题有良好的理解和科学工作的基本知识
• 非常好的德语和英语写作和口语能力
• 沟通能力强，语言良好
• 非常高的可靠性和良心性
• 独立、非常谨慎、有条理和以结果为导向的行动
• 非常好的时间和优先级管理、较高的组织能力和高水平的服务导向、幽默感和真实性
• 为决策者提供可靠的情境演示技术

我们的报价：

• 柏林的现代全职工作场所（40 h/w）
• 在一个面向未来的行业中执行激动人心的任务，临床研究领域有各种各样的项目，以实施尖端创新的法规和法律
• 坚定的大学
• 完全数字化的研究
• 确立的标准流程、质量管理和创新思维
• 结构化和全面的培训以及继续教育和发展机会
• 有机会承担责任并实现自己的想法
• 由于客户的满意和持续的办公工作量，安全订单状况的好处
• 扁平的等级制度，成熟的长期团队中短暂的决策过程，以及相互尊重的主管，他们在平等的基础上进行沟通
• 工作和休闲的自我形象

我们主张机会均等。如果残疾人具有同等资格，则优先招聘他们。我们想指出的是，所选的职称还包括非双重性别。