膳食补充剂研究

膳食补充剂研究是为评估膳食补充剂的有效性和安全性而进行的科学研究。

膳食补充剂还应通过良好临床实践（GCP）临床试验来发挥其假定的益处，以确保数据的可靠性和保护。

欧盟根据《通用食品法》（第178/2002号条例）设立的欧洲食品安全局（EFSA）用于评估科学证据，然后才能批准健康声明。健康声明已获得欧盟委员会和食品药品管理局的批准。只有在获得批准后，才能在膳食补充剂的包装中添加信息。

许多膳食补充剂尚没有足够的科学证据来证明其有效性。大多数研究都有方法上的弱点，例如参与者人数少或研究时间短。产品缺乏标准化使得比较研究变得困难。长期的安全性和有效性研究往往不足。许多研究表明，膳食补充剂对普通人群的益处很少或根本没有。个别制剂可能对某些风险群体有用。与药品不同，膳食补充剂制造商不必提交功效研究。

膳食补充剂与药物有何不同，请阅读 这里。

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