最佳证据生成:使用 DTC-MED® 进行 6 个步骤的临床试验规划
DTC-MED® 是医疗器械虚拟和数字分散式临床试验的物理和真实中心,只需6个简单步骤即可识别证据。
我们的方法:
1。从设计和规划直至安装 DDCT 系统
- 完善的规划并无缝集成到我们的 DDCT 系统 (DDCT-MED®) 中,以实现有效的临床研究
- 通过定制解决方案节省时间和使用资源
2。批准 DDCT 系统
- 符合欧洲 DDCT 的临床试验要求
- 在包括第一批研究参与者之前进行测试和试验
- 遵守既定和经过认证的流程
3.DDCT 系统中的电子数据收集和患者管理
- 为目标人群量身定制的国内和国际招聘
- 集中管理患者以确保高质量的数据
- 通过具有高留存率的专业研究团队实现真正的个人承诺
4。持续的质量保证
- 整合质量标准和控制措施,确保证据的有效性
- 通过最高的数据质量缩短研究时间和研究参与者人数
5。完成和终止电子数据收集和数据库关闭
- 根据监管要求对您的研究数据进行合法存档
- 在收集最后一次研究参与者最后一次访问的数据后,及时有效地完成数据收集
6。通过报告和/或科学出版物进行分析和解释
- 对数据进行科学分析和解读以获得有意义的结果并证明医疗益处
- 将未满足的医疗需求考虑在内
- 支持编写报告或科学出版物以传播您的发现,以获得服务提供商的批准和报销,并获得专家和指导公司的有充分依据的信念
DTC-MED® 提供综合服务,将实体存在的好处与数字技术的可能性相结合,这是您成功进行循证临床研究的关键。有关 DDCT 的更多信息 这里。
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